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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Dimethyldisulfid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Dimethyldisulfid</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Dimethyldisulfid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Methyldisulfid</li>

<li>Methyldithiomethan</li>

<li>(Methyldisulfanyl)methan (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C2H6S2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

leichtentzündliche, flüchtige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">210-871-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>94,20 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,06 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−85 °C<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

110 °C<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

30 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">hPa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

schwer in Wasser (2,5 g·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,5289 (20 °C)<a href="#cite_note-CRC90_3_198-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.009.883-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut [oder dem Haar]: Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen].

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">303+361+353</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">304+340+310</a><a href="#cite_note-sigma-4">[4]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

−62,6 kJ/mol<a href="#cite_note-CRC90_5_23-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Dimethyldisulfid ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organischen</a> <a href="Disulfide" title="Disulfide">Disulfide</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Dimethyldisulfid ist einer der Geruchstoffe von <a href="Stinkmorchel" class="mw-redirect" title="Stinkmorchel">Stinkmorcheln</a>.<a href="#cite_note-6">[6]</a><a href="#cite_note-7">[7]</a><a href="#cite_note-DOI10.1016/S0031-9422(00)94756-3-8">[8]</a> Es ist als Abbauprodukt von <a href="Methional" title="Methional">Methional</a> eine der Ursachen des <a href="Lichtgeschmack" title="Lichtgeschmack">Lichtgeschmacks</a> von <a href="Milch" title="Milch">Milch</a>.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Es kommt als <a href="Aromastoff" class="mw-redirect" title="Aromastoff">Aromastoff</a> in einer Vielzahl von Lebensmitteln, wie z. B. Kohl- und <a href="Lauch_(Gattung)" title="Lauch (Gattung)">Lauch</a>-Arten, Wein, Käse und Bier vor.<a href="#cite_note-Römpp-10">[10]</a> Auch zum Geruch von geröstetem <a href="Kaffee" title="Kaffee">Kaffee</a> trägt es bei.<a href="#cite_note-Beverages2020-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Dimethyldisulfid kann durch Reaktion von <a href="Methanthiol" title="Methanthiol">Methanthiol</a> mit elementarem <a href="Schwefel" title="Schwefel">Schwefel</a> gewonnen werden.

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\ce {2 CH3SH + S -> CH3S-SCH3 + H2S}}}</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/ffbd917ff5c48250ccf82b7a4d8b2cbf08a5fb08.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:38.564ex; height:2.843ex;" alt="{\displaystyle {2\,\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {SH} {}+{}\mathrm {S} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {S} {-}\mathrm {SCH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {S} }}" loading="lazy"></dd></dl>

Zusammen mit dem Monosulfid und dem Trisulfid entsteht Dimethyldisulfid z. B. thermisch aus schwefelhaltigen Aminosäuren wie <a href="Methionin" title="Methionin">Methionin</a>.<a href="#cite_note-Römpp-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Dimethyldisulfid ist eine brennbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch. Die <a href="Geruchsschwelle" title="Geruchsschwelle">Geruchsschwelle</a> liegt bei 7–12 <a href="Parts_per_billion" title="Parts per billion">ppb</a>.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

Die Dämpfe von Dimethyldisulfid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (<a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> 10 °C, <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> 370 °C) bilden.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Dimethyldisulfid dient in Ölraffinerien als Sulfidierungsmittel und in der petrochemischen Industrie als Hilfsstoff beim <a href="Cracken" title="Cracken">Cracken</a> von Erdöl.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

In den USA ersetzt es zunehmend <a href="Methylbromid" class="mw-redirect" title="Methylbromid">Methylbromid</a> als <a href="Begasungsmittel" title="Begasungsmittel">Begasungsmittel</a>.<a href="#cite_note-14">[14]</a>

Dimethyldisulfid kann auch als Indikator für mikrobielle Kontamination dienen.<a href="#cite_note-Römpp-10">[10]</a> So gilt die Verbindung neben Dimethylsulfid als Indikator für Schimmelbefall und für Bakterienbefall in Abwasserleitungen.<a href="#cite_note-Wolfgang_Legrum-15">[15]</a><a href="#cite_note-Karl_Höll-16">[16]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>

Die <a href="Quantitative_Analyse" title="Quantitative Analyse">quantitative Bestimmung</a> von Dimethylsulfid erfolgt nach geeigneter <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">gaschromatographische</a> <a href="Dampfraumanalyse" title="Dampfraumanalyse">Dampfraumanalyse</a> mit einem schwefelsensitiven Detektor (Sulfur Chemiluminescence Detector, SCD).<a href="#cite_note-Römpp-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Risikobewertung">Risikobewertung</h2></div>

Dimethyldisulfid wurde 2014 von der EU gemäß der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1907/2006" class="mw-redirect" title="Verordnung (EG) Nr. 1907/2006">Verordnung (EG) Nr. 1907/2006</a> (REACH) im Rahmen der <a href="Stoffbewertung" class="mw-redirect" title="Stoffbewertung">Stoffbewertung</a> in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (<a href="CoRAP" title="CoRAP">CoRAP</a>) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des <a href="Chemischer_Stoff#Definitionen_des_Gesetzgebers" class="mw-redirect" title="Chemischer Stoff">Stoffs</a> auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Dimethyldisulfid waren die Besorgnisse bezüglich <a href="Umwelt" title="Umwelt">Umweltexposition</a> und hoher (aggregierter) Tonnage. Die Neubewertung fand ab 2014 statt und wurde von <a href="Deutschland" title="Deutschland">Deutschland</a> durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.<a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-18">[18]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_disp.cgi?sdbsno=4223">Dimethyl disulfide</a> in der <a href="Spectral_Database_for_Organic_Compounds" title="Spectral Database for Organic Compounds">Spectral Database for Organic Compounds</a> (SDBS) des <a href="National_Institute_of_Advanced_Industrial_Science_and_Technology" title="National Institute of Advanced Industrial Science and Technology">National Institute of Advanced Industrial Science and Technology</a> (AIST)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=010510">Dimethyldisulfid</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 17. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CRC90_3_198-2"><a href="#cite_ref-CRC90_3_198_2-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-198.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.009.883-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.009.883_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.009.883/harmonised">Dimethyl disulphide</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2021. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-sigma-4"><a href="#cite_ref-sigma_4-0">↑</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/471569">Dimethyldisulfid</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 24. Februar 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/471569?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-CRC90_5_23-5"><a href="#cite_ref-CRC90_5_23_5-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pilzepilze.de/tstijve1.html">Geruchs- und Farbstoffe der Rutenpilze</a>.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Bernhard Freund: Die Geruchstoffe der Stinkmorchel Phallus impudicus L. 1967 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=3UETAQAAIAAJ">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1016/S0031-9422(00)94756-3-8"><a href="#cite_ref-DOI10.1016/S0031-9422(00)94756-3_8-0">↑</a> Anna-Karin Borg-Karlson, Finn Englund, C. Rikard Unelius: Dimethyl oligosulphides, major volatiles released from Sauromatum guttatum and Phallus impudicus. In: Phytochemistry. 1994, Band 35, Nummer 2, S. 321–323 <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0031-9422%2800%2994756-3">10.1016/S0031-9422(00)94756-3</a>.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Alfred Töpel: Chemie und Physik der Milch. Behr’s Verlag DE, 2015, ISBN 978-3-95468-360-4, S. 706 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=95ucCwAAQBAJ&pg=PA706#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

<li id="cite_note-Römpp-10">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_10-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_10-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_10-3">d</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-01714">Dimethyldisulfid</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Februar 2017.

</li>

<li id="cite_note-Beverages2020-11"><a href="#cite_ref-Beverages2020_11-0">↑</a> Denis Richard Seninde, Edgar Chambers: <cite style="font-style:italic">Coffee Flavor: A Review</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Beverages</cite>. Band 6, Nr. 44, 2020, S. 1–25, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/beverages6030044">10.3390/beverages6030044</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dimethyldisulfid&rft.atitle=Coffee+Flavor%3A+A+Review&rft.au=Denis+Richard+Seninde%2C+Edgar+Chambers&rft.date=2020&rft.doi=10.3390%2Fbeverages6030044&rft.genre=journal&rft.issue=44&rft.jtitle=Beverages&rft.pages=1-25&rft.volume=6" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> EPA Pesticide Fact Sheet <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/pending/fs_PC-029088_09-Jul-10.pdf">Dimethyl Disulfide</a> vom 9. Juli 2010, S. 7, abgerufen am 13. Oktober 2014.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Arkema: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.arkema-americas.com/en/products/product-portal/range-viewer/DMDS-for-oil-refining-and-petrochemical-industries/2/">Dimethyl Disulfide</a>, abgerufen am 28. Februar 2017.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.arkema.com/en/products/product-finder/range-viewer/DMDS-for-agricultural-soil-fumigation/">DMDS for agricultural soil fumigation</a>

</li>

<li id="cite_note-Wolfgang_Legrum-15"><a href="#cite_ref-Wolfgang_Legrum_15-0">↑</a> Wolfgang Legrum: <cite style="font-style:italic">Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft Vorkommen, Eigenschaften und Anwendung von Riechstoffen und deren Gemischen</cite>. Springer-Verlag, 2015, ISBN 978-3-658-07310-7, S. 83 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=g-ndBgAAQBAJ&pg=PA83#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dimethyldisulfid&rft.au=Wolfgang+Legrum&rft.btitle=Riechstoffe%2C+zwischen+Gestank+und+Duft+Vorkommen%2C+Eigenschaften+und+Anwendung+von+Riechstoffen+und+deren+Gemischen&rft.date=2015&rft.genre=book&rft.isbn=9783658073107&rft.pages=83&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Karl_Höll-16"><a href="#cite_ref-Karl_Höll_16-0">↑</a> Karl Höll: <cite style="font-style:italic">Wasser Nutzung im Kreislauf: Hygiene, Analyse und Bewertung</cite>. Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-022678-2, S. 509 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=UMeoNdioQZYC&pg=PA509#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dimethyldisulfid&rft.au=Karl+H%C3%B6ll&rft.btitle=Wasser+Nutzung+im+Kreislauf%3A+Hygiene%2C+Analyse+und+Bewertung&rft.date=2011&rft.genre=book&rft.isbn=9783110226782&rft.pages=509&rft.pub=Walter+de+Gruyter" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäische Chemikalienagentur</a> (ECHA): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/documents/10162/b432a2ba-40bd-9feb-09c6-b72271105115">Substance Evaluation Conclusion and Evaluation Report</a>.

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Community Rolling Action Plan (<a href="CoRAP" title="CoRAP">CoRAP</a>) der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/evaluation/community-rolling-action-plan/corap-table/-/dislist/substance/external/100.009.883">Dimethyl disulphide</a>, abgerufen am 26. März 2019.

</li>

</ol>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4248881-3">4248881-3</a> </div>

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